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S89235

Pomalidomide

源葉(MedMol) ≥99%
  • 英文名:
  • 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  • 別名:
  • CC4047; CC 4047; CC-4047; Pomalidomide. Brand name: Pomalyst.
  • CAS號(hào):
  • 19171-19-8
  • 分子式:
  • C13H11N3O4
  • 分子量:
  • 273.24
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
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源葉(MedMol) S89235-10mg ≥99% ¥400.00元 9 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S89235-25mg ≥99% ¥800.00元 9 - - - EA 加入購(gòu)物車
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產(chǎn)品介紹

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摩爾濃度計(jì)算器

相關(guān)產(chǎn)品

  • 產(chǎn)品描述: Pomalidomide抑制LPS誘導(dǎo)的TNF-α釋放,在PBMCs中IC50為13 nM。Pomalidomide 可以在PROTAC中用作靶向 E3 ligase 和抑制 E3 ligase protein cereblon (CRBN)。Pomalidomide可促進(jìn)凋亡和細(xì)胞周期阻滯
  • 靶點(diǎn): CRBN; TNF-α(PBMCs):13 nM;Apoptosis;?TNF;?LigandforE3Ligase;?MolecularGlues
  • 體外研究:
    Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha釋放,作用于人類 PBMC 和人類全部血液時(shí),IC50分別為13 nM 和25 nM。Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 調(diào)節(jié)細(xì)胞,IC50為~1 μM。6.4 nM-10 μM Pomalidomide 處理人類外周血T細(xì)胞 ,提高 IL-2 產(chǎn)量,作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013顯著促進(jìn)IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促進(jìn) IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat細(xì)胞,增強(qiáng) SEE和 Raji細(xì)胞誘導(dǎo)的 AP-1 轉(zhuǎn)錄活性,1 μM時(shí)最高增強(qiáng)4倍,這種作用存在劑量依賴性。用不同濃度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 處理Raji細(xì)胞48小時(shí),導(dǎo)致細(xì)胞增殖和DNA合成明顯降低,與對(duì)照組相比降低~40%
  • 體內(nèi)研究:
    Pomalidomide 作用于SCID小鼠,增強(qiáng) Rituximab作用于B細(xì)胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab聯(lián)用使鼠平均壽命為74天,與 CC5013/Rituximab 處理的鼠平均壽命為58天。NK細(xì)胞耗盡則Pomalidomide和Rituximab協(xié)同作用完全被廢除, 說(shuō)明NK細(xì)胞增多是Pomalidomide增強(qiáng) Rituximab抗癌的一個(gè)機(jī)制
  • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: Raji,SU-DHL-4和SU-DHL-10 細(xì)胞系 Concentrations: 溶于DMSO, 終濃度為2.5-40 μg/mL Incubation Time: 24或48小時(shí) Method: 為了測(cè)定細(xì)胞凋亡,用Pomalidomide(5 μg/mL)處理淋巴瘤細(xì)胞系24小時(shí)或48小時(shí)。用FITC標(biāo)記的膜聯(lián)蛋白V和碘化丙啶進(jìn)行細(xì)胞染色。使用熒光激活細(xì)胞分選儀/FACStar 和流式細(xì)胞儀,通過(guò)多色流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡。如果膜聯(lián)蛋白V陽(yáng)性及碘化丙啶陰性/陽(yáng)性,則判斷為細(xì)胞凋亡(分布為凋亡早期和晚期)。為了測(cè)定細(xì)胞增殖,用Pomalidomide(2.5, 5, 10, 20,和40 μg/mL)處理淋巴瘤細(xì)胞系24小時(shí)或48小時(shí)。在96孔板上,每孔加入1 μCi[3H]-胸甘,細(xì)胞再溫育18小時(shí)。收集細(xì)胞,加到96孔玻璃過(guò)濾器中,然后使用自動(dòng)閃爍計(jì)數(shù)器測(cè)定攝取的[3H]-胸甘
  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: 攜帶擴(kuò)散性淋巴瘤的SCID小鼠 Dosages: 0.5 mg/kg Administration: 腹腔注射
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Muller GW, et al. Amino-substituted thalidomide analogs: potent inhibitors of TNF-alpha production. Bioorg Med Chem Lett, 1999, 9(11), 1625-1630. 2. Galustian C, et al. The anti-cancer agents lenalidomide and pomalidomide inhibit the proliferation and function of T regulatory cells. Cancer Immunol Immunother, 2009, 58(7), 1033-1045. 3. Schafer PH, et al. Enhancement of cytokine production and AP-1 transcriptional activity in T cells by thalidomide-related immunomodulatory drugs. J Pharmacol Exp Ther, 2003, 305(3), 1222-1232. 4. Hernandez-Ilizaliturri FJ, et al. Immunomodulatory drug CC-5013 or CC-4047 and rituximab enhance antitumor activity in a severe combined immunodeficient mouse lymphoma model. Clin Cancer Res, 2005, 11(16), 5984-5992. 5. Jing Lu, et al. Hijacking the E3 Ubiquitin Ligase Cereblon to Efficiently Target BRD4. Chem Biol . 2015 Jun 18;22(6):755-63.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.66 ml 18.299 ml 36.598 ml
    5 mM 0.732 ml 3.66 ml 7.32 ml
    10 mM 0.366 ml 1.83 ml 3.66 ml
    50 mM 0.073 ml 0.366 ml 0.732 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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