S81201 |
LY-2584702 (free base) |
源葉(MedMol) | 99% |
- 提示:詳情請下載說明書。
- 產(chǎn)品描述: LY2584702是一種選擇性的,ATP競爭性的p70S6K抑制劑,IC50為4 nM
- 靶點(diǎn): p70S6K:4 nM;S6Kinase;?mTOR
- 體外研究:
在HCT116結(jié)腸癌細(xì)胞,LY2584702抑制S6核糖體蛋白質(zhì)(pS6)的磷酸化,IC50 為0.1-0.24 μM。 LY258470與EGRF抑制劑erlotinib或mTOR抑制劑everolimus結(jié)合時(shí),具有顯著的協(xié)同效應(yīng)。
- 體內(nèi)研究:
LY2584702 (12.5 mg/kg BID),在U87MG 成膠質(zhì)細(xì)胞瘤和HCT116結(jié)腸癌異種移植物模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: Neuronal cells Concentrations: 250 nM Incubation Time: 24 h Method: Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.
- 動物實(shí)驗(yàn): Animal Models: U87MG 惡性膠質(zhì)瘤和 HCT116 結(jié)腸癌異種移植物模型 Dosages: 12.5 mg/kg BID Administration: --
- 參考文獻(xiàn):
1. Tolcher A, et al. A phase I trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumours. Eur J Cancer. 2014, 50(5), 867-875. 2. Hollebecque A, et al. A phase Ib trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 inhibitor, in combination with erlotinib or everolimus in patients with solid tumours. Eur J Cancer. 2014, 50(5), 876-884. 3. Park SW, et al. Differential expression of gene co-expression networks related to the mTOR signaling pathway in bipolar disorder. Transl Psychiatry. 2022 May 4;12(1):184.
- 溶解性: soluble in DMSO
- 保存條件: -20℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.245 ml 11.225 ml 22.451 ml 5 mM 0.449 ml 2.245 ml 4.49 ml 10 mM 0.225 ml 1.123 ml 2.245 ml 50 mM 0.045 ml 0.225 ml 0.449 ml
- 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號:
本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)