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S81035

AZD8330

MedMol 98%
  • 英文名:
  • 2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  • 別名:
  • CAS號(hào):
  • 869357-68-6
  • 分子式:
  • C16H17FIN3O4
  • 分子量:
  • 461.23
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
MedMol S81035-1mg 98% ¥280.00元 5 - - - EA 加入購(gòu)物車
MedMol S81035-2mg 98% ¥400.00元 5 - - - EA 加入購(gòu)物車
MedMol S81035-5mg 98% ¥632.00元 5 - - - EA 加入購(gòu)物車
MedMol S81035-10mg 98% ¥1200.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車
MedMol S81035-25mg 98% ¥2080.00元 2 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81035-50mg 98% ¥3600.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81035-100mg 98% ¥5200.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
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相關(guān)產(chǎn)品

  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: AZD8330 (ARRY-424704) is a potent, uncompetitive MEK1/MEK2 inhibitor, with an IC50 of 7 nM.
  • 靶點(diǎn): MEK1:7 nM (IC50);MEK2:7 nM (IC50);ERK;?MEK
  • 體內(nèi)研究:
    In tumour xenograft models, AZD8330 demonstrates dose-dependent tumour growth inhibition of approximately 90% at tolerated doses (1.0 mg/kg once daily [OD])
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Cohen RB, et al. A phase I dose-finding, safety and tolerability study of AZD8330 in patients with advanced malignancies. Eur J Cancer. 2013 May;49(7):1521-9. 2. Baranski Z, et al. MEK inhibition induces apoptosis in osteosarcoma cells with constitutive ERK1/2 phosphorylation. Genes Cancer. 2015 Nov;6(11-12):503-12.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  100  mg/mL  (216.81  mM)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.168 ml 10.841 ml 21.681 ml
    5 mM 0.434 ml 2.168 ml 4.336 ml
    10 mM 0.217 ml 1.084 ml 2.168 ml
    50 mM 0.043 ml 0.217 ml 0.434 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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