• 提示：詳情請下載說明書。

• 產(chǎn)品描述： SB-3CT 是高效選擇性的gelatinase抑制劑，其作用于MMP-2和MMP-9的Ki分別為13.9 nM 和 600 Nm

• 靶點： MMP-2(Cell-free assay):13.9 nM(Ki); MMP-9(Cell-free assay):600 nM(Ki);MMP

• 體外研究：
  SB-3CT在體外人工基底膜中直接抑制骨髓內皮細胞浸潤和小管形成

• 體內研究：
  在L-CI.5sT細胞淋巴模型中，SB-3CT (5-50 毫克/千克/天，腹腔注射)有效抑制肝癌細胞轉移，并提高小鼠的存活率。 SB-3CT (50 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制骨轉移模型中人前列腺癌細胞的生長，骨質溶解以及血管生成。 在栓子引起的“永久性”腦缺血小鼠模型中，SB-3CT阻礙神經(jīng)元層粘連蛋白的退化，保護神經(jīng)元免受缺血性細胞死亡的損害，并改善栓子MCA阻塞后神經(jīng)行為產(chǎn)生的結果

• 細胞實驗： Cell lines: HCC cells Concentrations: 0.1 μM Incubation Time: 24 h Method: Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.

• 動物實驗： Animal Models: 小鼠 L-CI.5s T 細胞淋巴瘤模型 Dosages: 50 毫克/千克/天 Administration: 腹腔注射

• 參考文獻：
  1. Brown S, et al. Potent and Selective Mechanism-Based Inhibition of Gelatinases. J Am Chem Soc. 2000, 122 (28), 6799–6800. 2. Krüger A, et al. Antimetastatic activity of a novel mechanism-based gelatinase inhibitor. Cancer Res. 2005, 65(9), 3523-3526 3. Bonfil RD, et al. Inhibition of human prostate cancer growth, osteolysis and angiogenesis in a bone metastasis model by a novel mechanism-based selective gelatinase inhibitor. Int J Cancer. 2006, 118(11), 2721-2726. 4. Cui J, et al. Inhibition of MMP-9 by a selective gelatinase inhibitor protects neurovasculature from embolic focal cerebral ischemia. Mol Neurodegener. 2012, 15, 7-21. 5. Tonon F, et al. 5-Azacytidine Downregulates the Proliferation and Migration of Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and In Vivo by Targeting miR-139-5p/ROCK2 Pathway. Cancers (Basel). 2022 Mar 23;14(7):1630.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.264 ml	16.319 ml	32.637 ml
  5 mM	0.653 ml	3.264 ml	6.527 ml
  10 mM	0.326 ml	1.632 ml	3.264 ml
  50 mM	0.065 ml	0.326 ml	0.653 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號：

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系，公式為：

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *